泮托拉唑拉钠肠溶片

非医保

是

疗效确切、代理方便;效果好、价位低、利润丰厚;经济实惠、效果好、备受患者的青睐;低价招商、利润丰厚

？有长期合作的决心； ？具有一定的经济实力和良好的商业信誉；

？及时提供货源，确保全国范围内2？10天内到货； ？实行区域独家代理，确保运作者权益； ？提供合理的运作空间，确保投入与收益成正比； ？企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作； ？完成任务年终返点； ？提供合法的经营手续；

【不良反应】临床应用偶有头痛、头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、腹胀、皮疹和肌肉疼痛等症状。 【禁忌】 （1）哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。 （2）对本品过敏者禁用。 【注意事项】 （1）本品为肠溶制剂，服用时请勿咀嚼。 （2）当怀疑胃溃疡时，应首先排除*的可能性，因为本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。 （3）肝肾功能不全者慎用，严重肝病时本品清除延缓，应减少用量。 （4）本品不宜同时再服用其它抗酸剂和抑酸剂。为防止抑酸过度，除卓-艾氏综合征外，建议用于消化性溃疡等病时，不宜大剂量长期应用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。 【儿童用药】 本品儿童用药疗效及安全性资料尚未建立。婴幼儿禁用。 【老年用药】 无剂量调整要求。 【药物相互作用】泮托拉唑与其他药物的相互作用较少。与奥美拉唑相比，对细胞色素P450酶作用较小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用。 【药物过量】大剂量使用时，可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。 【药理毒理】本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+ －ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。与奥美拉唑相比，本品对细胞色素P450酶的抑制作用较弱。 【药代动力学】泮托拉唑钠口服后吸收迅速、完全，单次口服本品40mg后2~3h左右即可达到血药浓度峰值，其口服制剂的*生物利用度为77％。 泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98％，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期为1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期为1~5小时。80％的代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出。 【贮藏】遮光，密封，在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。 【包装】PVC硬片，铝箔泡罩包装，8片/板/盒。 【有效期】24个月。 【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-120)-2003Z 【批准文号】国药准字H