NICE发布的指南表示,既往接受过化疗或是靶向治疗的NSCLC患者,在检测其PD-L1为阳性后均可以从医保途径获得Keytruda (pembrolizumab)的治疗。而就在上个月,NICE还表示Keytruda的长期疗效不够明朗……
2016-12-15
国内企业在靶点选择上缺乏足够的判断力,很多传统药企可能选择从PD-1/PD-L1领域切入进军生物药市场;其次,国内资本既垂涎于创新药市场又想控制风险,PD-1/PD-L1药物无疑是投资的首选……
2016-12-06
之前,FDA已授予Keytruda治疗不可切除性或转移性MSI-H结直肠癌(colorectal cancer)的突破性药物资格;而就在最近,FDA还授予了Keytruda治疗不可切除性或转移性MSI-H非结直肠癌(non-colorectal cancer)……
2016-12-02
FDA已授予Keytruda治疗不可切除性或转移性MSI-H结直肠癌(colorectal cancer)的突破性药物资格;而就在最近,FDA还授予了Keytruda治疗不可切除性或转移性MSI-H非结直肠癌……
2016-12-01
PD-1/PD-L1免疫疗法是当前备受瞩目的新一类肿瘤免疫疗法,旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症,通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡,具有治疗多种类型肿瘤的潜力,有望实质性改善患者总生存期……
2016-11-30
KN035与目前已经上市和在研的PD1/PDL1抗体有明显差异化。KN035是目前全球唯一进入临床开发针对肿瘤免疫治疗的单域抗体,具有可皮下注射,常温下稳定等优点,可大大提高用药依从性,改善肿瘤病人生活品质……
2016-11-30
durvalumab(MEDI4736)作为PD-L1单抗,是阿斯利康公司2007年以152亿美元价格收购MedImmune公司时获得的潜在重磅新药。今年二月份,该药物在膀胱癌适应症方面获得了FDA授予的突破性疗法认定……
2016-11-28
罗氏近日将Tecentriq+Cotellic (cobimetinib)+Zelboraf (vemurafenib)在黑色素瘤的治疗推进到III期临床试验阶段,该临床试验将评估这一鸡尾酒疗法针对既往未接受过治疗的BRAF突变的黑色素瘤患者的安全性……
2016-11-10
Opdivo治疗转移性尿路上皮癌(mUC)监管文件的提交,是基于一项II期临床研究CheckMate-275的数据。该研究是一项单组研究,在270例含铂化疗期间/化疗后或接受含铂新辅助治疗/辅助治疗一年内病情进展的铂难……
2016-10-26
Tecentriq已经被批准用于膀胱癌,但肺癌是最大的肿瘤市场。现在已有两个PD-1抗体Opdivo和Keytruda批准用于二线肺癌,但Keytruda只能用于PD-L1阳性患者。Tecentriq的批准标签没有要求PD-L1水平……
2016-10-20
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