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否
4.6.3.2 试验步骤 按图5装配试验回路。调节直液及滤过液流率至稳定(包括温度、流率和压力)。测量起滤率的大小,以覆盖生产厂给定的范围。按跨膜压从小到大的顺序测量超滤率的值。
产品使用说明
济南乾元仪器有限公司
采用7寸单彩液晶触摸显示屏,中英文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量,显示方式:可任意设定压力输出值,可打印输出报告,显示时间可调。 血液滤过器的体外循环血液管路的要求按照YY0267-2016的规定。
执行标准: YY 0053-2016 GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001;I SO 594-2:1998,IDT) GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法 GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T16886.1-2011; ISO10993-1:2009,IDT)
技术参数 操作界面:简体中文/英文,七寸彩色触摸屏 试验液:蛋白浓度为60g/L±5g/L,血球压积为32%±3% 压力范围:0-500Kpa 运行时间:0~9999(可设定) 流量0-300ML/MIN,可任意设置,误差范围0.1%
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公司名称:济南乾元仪器有限公司
联 系 人:王经理
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公司地址:山东省济南市高新区凤凰国际广场2号楼1-2205D
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