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上海程斯
符合标准 ASTMF1670防护服使用材料抗人造血液透过特性的标准试验方法, ASTMF1671使用Φ-X174噬菌体穿透率作为试验系统的血源性病原体对防护服装使用的抗渗透材料用标准试验方法, ASTMF903-C防护服使用材料抗液体透过特性的标准试验方法 GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求 合成血液穿透试验方法》
技术参数 1、仪器采用可以提供(20±1)kPa气压的气源对试样持续加压,不受试验场所空间限制。 2、仪器具有压力表显示加压压力,加压压力可调。 3、使用加压介质:压缩空气。 4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样,且防止合成血液四处喷溅。 5、正方形金属阻滞网:开放空间≥50%;在20kPa下弯曲≤5mm。 6、数显计时器,精度±1秒。 7、仪器具有可以产生13.5Nm扭矩的夹钳。 8、仪器结构与GB19082-2009标准中"试验仪器示意图"及"试验槽结构"相同。 9、压力技术指标压力点:1.75 kpa;3.5kpa;7kpa;14kpa;20kpa 10、试样尺寸:75mm×75mm, 11,受压力面积:28.27平方厘米 12、电源:AC220V,50Hz,100W 13、压力技术指标压力点:1.75 kpa;3.5kpa;7kpa;14kpa;20kpa 14、试样尺寸:75mm×75mm, 15,受压力面积:28.27平方厘米 16、电源:AC220V,50Hz,100W
主要用途 医用防护服合成血液穿透试验仪适用于防护服在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。在持续施加的压力下以合成血液对防护服材料进行试验,目视检查材料上合成血液的穿透情况。
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公司名称:上海程斯智能科技有限公司
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