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否
试验化学品因浓度差,以渗透形式即以分子形态通过屏障手套材料的运动。 过程包括: A化学品吸附到材料接触表面; B被吸附的分子扩散至整个材料; C化学品从材料的反面解吸附。
试验化学品因浓度差,以渗透形式即以分子形态通过屏障手套材料的运动。 过程包括: A化学品吸附到材料接触表面; B被吸附的分子扩散至整个材料; C化学品从材料的反面解吸附。
试验化学品因浓度差,以渗透形式即以分子形态通过屏障手套材料的运动。 过程包括: A化学品吸附到材料接触表面; B被吸附的分子扩散至整个材料; C化学品从材料的反面解吸附。
1、试验装置不锈钢制作防锈防腐功能; 2、装置由试验池、循环水泵、渗透试验池、密封箱及相应管路组成; 3、控压精度:试验压力值上限的+2%,下限的-1%; 4、压力测量范围:0-500KPa;精度±0.5%; 5、蠕动泵流量范围:0-10L/MIN 6、外壳不锈钢制作并烤漆处理; 7、控制系统:PLC 8、操作界面:中英文切换 9、水浴锅1只 10、内置储气罐2L 11、渗透试验池不锈钢制作,挑战室,收集室等附件 12、尺寸:580(L)X 680(W)X 850(H)mm
产品使用说明
上海傲颖
试验化学品因浓度差,以渗透形式即以分子形态通过屏障手套材料的运动。 过程包括: A化学品吸附到材料接触表面; B被吸附的分子扩散至整个材料; C化学品从材料的反面解吸附。
ASTM D6978 ,YY/T0616.5—2019医用手套第五部,抗化学品渗透持续接触试验方法
1,闭合试验中,系统Z小值灵敏度应达到在5min的采样期内检测到0.1μg/(cm2·min)的渗透速率。 注:闭合试验需要提高分析的灵敏度,可采用较小的腔室以减少收集介质的体积。可通过增加试样面积与收集介质体积的比值来提高方法的灵敏度。但是,提高灵敏度的这些方法必须是以有足够的体积和混合比为前提,以免干扰渗透过程。 2, 试验化学品是用于评价医用手套材料性能的液体,可以是1种组分(如纯的液体),也可以是多种组分(如混合物)。 注:试验用化学品可以是挥发性的(即在25 ℃下蒸汽压力大于1mm Hg);或溶于水,或溶于不与手套材料发生反应的其他液体。 3,收集介质不宜与手套材料发生相互作用,且必须有足够的渗透容积。通常闭合装置试验化学品为无机酸碱溶液,收集介质为符合 GB/T6682的实验室用水。 注:要有足够的渗透容积,在任何测试时间内的渗透,收集介质宜不超过其饱和浓度的20%。对于液体收集介质,饱和度是试验温度下液体中渗透物的Z大溶解度或混溶性。 4,可通过测定多个平行试样的突破检测时间、标准突破时间、渗透速率和一段时间内的累积渗透,来评定医用手套材料阻隔化学品的渗透性能,这些数值是判断医用手套材料对化学品阻隔有效性的关键指标。突破检测时间、标准突破检测时间越长,累积渗透量和渗透速率越小,则手套的隔离特性越好。 注:目前,大多数化学品仅有有限的皮肤接触可接受水平的定量信息,因此本试验方法得到的数据不能用来推断安全接触水平。
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