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产品使用说明
心脑血管用药,神经内科,神经外科,心内科
维拉帕米口服后90%以上被吸收。经门静脉有首过效应。生物利用度仅有20%-35%。血浆蛋白结合率约为90%。单剂口服后1？2小时内达峰浓度，作用持续6？8小时。平均半衰期为2.8？7.4小时，在增量期可能延长。长期口服(间隔6小时给药至少10次)半衰期增加至4.5？12.0小时。老年病人的清除半衰期可能延长。健康人口服维拉帕米后大部分在肝脏代谢。尿中可检测到13种代谢产物；除去甲维拉帕米外，所有代谢产物都是微量的。去甲维拉帕米的心血管活性是维拉帕米的20%，可达到与维拉帕米基本相同的稳态血药浓度。口服维拉帕米后5天内大约70%以代谢物由尿中排泄，16%或更多由粪便清除，约3%？4%以原型由尿排出。维拉帕米在肝功能不全的病人代谢延迟，清除半衰期延长至14？16小时，表观分布容积增加，血浆清除率降低至肝功能正常人的30%。
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