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国家五类新药--长春西汀葡萄糖注射液,易中标,操作空间大
长春西汀（，ｖｉｎｐｏｃｅｔｉｎｅ）是一种吲哚类生物碱，自１９７８年上市以来，因临床效果显著以及安全性和耐受性良好，临床应用范围正在不断扩大，现已成为欧美国家及日本的常规用药。几十年来，大量科学研究证实，能够选择性改善大脑的血液循环，促进大脑的能量代谢，调节神经递质系统功能，多方面保护大脑免受缺血缺氧的损害，特别适合心脑血管疾病治疗，对衰老所致的脑部疾病也有显著疗效。本品为血管扩张药，能抑制磷酸二酯酶活性，增加血管平滑肌松弛信使c-gmp作用，选择性地增加脑血流量，此外还能抑制血小板凝集，降低人体血液粘度，增强红细胞变形力，改善血液流动性和微循环，促进脑组织摄取葡萄糖，增加脑耗氧量，改善脑代谢改善脑子梗塞后遗症，脑出血后遗症，脑动脉硬化症等诱发的各种症状。吸收：人体研究表明，长春西汀葡萄糖注射液能快速从胃肠道吸收。绝对生物利用度为６．７％。进食可增加的生物利用度，最高血浆浓度和曲线下面积可比空腹时高６０％？１００％。血浆浓度在使用后１小时达高峰。清除、分布和半衰期：长春西汀葡萄糖注射液的血浆总清除率为？０．８８±０．２０？ ｌ／ｈ／ｋｇ。尿液中未发现长春西汀药物原形。体内分布容积为（３．２±０．９）ｌ／ｋｇ，这种情况反映了药物与组织的结合力非常强。可与血浆蛋白广泛结合，结合率达８６．６％？９９．９９％。
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