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    头孢拉定颗粒(小亮仔)

    急性咽炎,扁桃体炎,中耳炎,肺炎,支气管炎,尿路感染,皮肤及软组织感染,耳鼻喉科,呼吸内科,肾病内科,皮肤科。

    2021-03-19更新

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    头孢拉定颗粒(小亮仔)招商

    产品名称: 头孢拉定颗粒(小亮仔)

    招商区域:全国

    药品类别: 西药-呼吸系统

    招商企业: 湖北安童生药业有限公司

    批准文号: 国药准字H20065959

    药品规格:13袋装

    药品剂型:颗粒

    企业认证:

    产品标签: 西药 耳鼻咽喉科 皮肤科 肾内科 呼吸系统 肺炎 咽炎 扁桃体炎 中耳炎 尿路感染 皮肤及软组织感染

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    陈经理
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    产品招商信息

    【医保类型】

    医保甲类型

    【产品优势】

    头孢类第二代抗生素,临床疗效佳。儿科抗生素首选药品,市场需求量大。

    【代理条件】

    有长期合作的决心; 具有较强的责任心和信心; 完善的销售网络; 具有一定的经济实力和良好的商业信誉; 具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;

    【提供支持】

    及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货; 实行区域优质代理,确保运作者权益; 提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比; 企业会持续稳定给予代理商做**服务工作; 完成任务年终返点; ·提供合法的经营手续;

    【备  注】

    【不良反应】 本品不良反应较轻,发生率也较低,约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%~3%,假膜性肠炎、嗜酸性粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少、头晕、胸闷、念珠菌阴道炎及过敏反应等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。 【禁忌】对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。 【注意事项】 1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。2.本品主要经肾排出,肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。 【孕妇及哺乳期妇女用药】因本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环,孕妇用药需有确切适应症。本品也少量可进入乳汁,虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告,但仍须权衡利弊后应用。 【老人用药】伴有肾功能减退的老年患者,应适当减少剂量或延长给药间期。 【药物相互作用】 (1)头孢菌类可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。(2)保泰松与头孢菌素类抗生素合用可增加肾毒性。(3)与强利尿药合用,可增加肾毒性。(4)与美西林联合应用,对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。(5)丙磺舒可延迟本品肾排泄。 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,空腹口服0.5g,11~18mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1小时到达,血消除半衰期(t1/2β)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%~10%,脑脊液中浓度更低。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环,少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%~10%。口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量本品可自胆汁排泄,后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢,能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少本品经肾排泄。 【ATC分类】J01D 【医保类别】甲 【编码】HD 【贮藏】密封,在凉暗处保存

    产品使用说明

    【生产厂家】

    辽宁华瑞联合制药有限公司

    【成  分】

    本品主要成份为头孢拉定,其化学名为(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。

    【用法用量】

    口服。成人常用量:一次0.25~0.5g,每6小时1次,感染较严重者一次可增至1g,但一日总量不超过4g。 儿童常用量:按体重一次6.25~12.5mg/kg,每6小时1次。

    【功能主治】

    适应症为适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。

    【相关信息】

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