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    复方氟尿嘧啶口服溶液(人参鸟)

    2008-05-21更新

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    复方氟尿嘧啶口服溶液(人参鸟)招商

    产品名称: 复方氟尿嘧啶口服溶液(人参鸟)

    招商区域:全国

    药品类别: 西药-抗肿瘤

    招商企业: 安阳医药采购供应站

    批准文号: 国药准字H22024556

    药品规格:10ml×10瓶/盒×60盒/件

    药品剂型:

    企业认证:

    产品标签: 癌症

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    产品招商信息

    【医保类型】

    【是否中标】

    【产品优势】

    复方氟尿嘧啶口服溶液(人参鸟)疗效好,价位低。

    【代理条件】

    1、有一定的经济实力 2、具有固定的销售网络及同类药品代理经验 3、有一定的开拓市场能力 4、有良好的商业道德(不恶意窜货、不低价倾销)

    【提供支持】

    一、广告支持 二、企划支持 三、售后服务 四、学术支持 五、培训支持

    【备  注】

    【药品名称】 通用名:复方氟尿嘧啶口服溶液 曾用名:复方氟尿嘧啶多相脂质体口服溶液 英文名:Compound Fluououracil Oral Solution 汉语拼音:Fufang Funiaoniding Koufurongye 【成 份】 本品为复方制剂,其组分为每10ml含氟尿嘧啶40mg. 【性 状】 本品为乳白色或淡黄色混悬液体。 【适应症】 用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌、胃癌)、乳腺癌原发性肝癌等癌症的治疗。 【规 格】 0.4%(氟尿嘧啶) 【用法用量】口服。一个疗程总量按氟尿嘧啶计算为5-7.5g,每日40-80mg,可分2次服用。一个疗程结束后休息1-2周,继续第2疗程。 【不良反应】   1.本品毒副作用较大。恶心,食欲减退或呕吐,一般剂量多不严重,偶见口腔黏膜火或溃疡,腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见(大多在疗程开始后,2-3周内达最低点,约在3-4周后恢复正常),血小板减少罕见。极少见咳嗽,气急或小脑供济失调等。   2.长期应用可导致神经系统毒性及骨髓抑制。   3.偶见用药后心肌缺血,可出现心绞痛和心电图的变化。 【禁 忌】【禁忌】因有猝死危险。发生心血管反应(心律失常、心绞痛、ST段改变)的患者禁用。 注意事项】 1、服用本药时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物。? 2、老年人、肝肾功能不全及以往用过化疗或放射治疗者,特别是骨髓抑制者。剂量应减少。 3、本品为混悬型制剂,用前振摇均匀。?? 4、如需大剂量用药,请在医生指导下进行。?? 5、服用2个疗程后进行复查一次。   【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确 【儿童用药】尚不明确 【老年用药】尚不明确 【药物相互作用】 尚不明确 【药物过量】 尚不明确 【药理毒理】本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,还能掺入RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药,主要抑制S期瘤细胞。油酸在处方中与氟尿嘧啶产生协同作用,人参多糖作为免疫促进剂,对机体的免疫功能有促进作用,防止了氟尿嘧啶对肌体的毒副作用。 【药代动力学】本品吸收不规则,但制成多相脂质体剂型后,由于淋巴定向性和对癌细胞的亲和性,故在网状内皮系统、瘤体和脑的分布量增加,而且在体内作用时间也延长,从而提高了疗效,降低剂量,减轻了毒副作用。 【贮 藏】密封保存 【包 装】管制口服溶液,1支/盒*10盒 【有效期】24个月 【执行标准】化学药品地方标准上升国家标准第七册       标准编号:WS-10001-(HD-0643)-2002 【批准文号】国药准字H 【生产企业】 企业名称:吉林省博维药业有限公司

    产品使用说明

    【生产厂家】

    吉林省博维药业有限公司

    【成  分】

    本品为复方制剂,其组分为每10ml含氟尿嘧啶40mg.

    【用法用量】

    口服。一个疗程总量按氟尿嘧啶计算为5-7.5g,每日40-80mg,可分2次服用。一个疗程结束后休息1-2周,继续第2疗程。

    【功能主治】

    适应症:适用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌、胃癌)、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。

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