“艾渚康”能升白的肿瘤新药、国内独家剂型

处方药,抗肿瘤药

】1.静脉滴注。一次0.01g？0.03g（1？3瓶），一日1？2次，缓慢滴注，或遵医嘱。1个月为1个疗程，一般持续2？3个疗程。3.瘤内注射。一次10？30mg，每周1次，4次为1个疗程，可持续4个疗程。【不良反应】一次注射量若超过30mg，部分患者出现恶心、呕吐等消化道症状【禁忌】对本品过敏者禁用。【注意事项】1.静脉给药时，注意避免药液漏出血管壁外。2.瘤内注射时，防止药

“艾渚康”国家级治疗肿瘤新药、全国独家剂型招商区域：诚招全国各省、市代理商药品类别：抗肿瘤药招商期限：长期零售价格：168.00招商价格：面议交纳保证金： 需要产品功效“艾渚康”去甲斑蝥酸钠氯化钠注射液抗肿瘤药：治疗多种肿瘤及抑制病毒复制，尤其对难治性肿瘤如肝癌、肺癌有效。【适应症】用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌、肺癌等及白细胞低下症、亦可作为癌瘤术前用药或用于联合化疗中。保肝作用：治疗肝炎，肝硬化及乙肝病毒携带者。对癌细胞大量杀伤，对正常细胞影响小。能有效降低放、化疗对造血系统的损伤，促进白细胞生成，提高放、化疗对癌细胞的敏感性。多途径给药：静脉给药、肝动脉插管、瘤内注射。给药方式：既可单独化疗，也可联合用药高效低毒，疗效显著，且无明显泌尿系刺激作用，对心、肝、肾及骨髓无不良影响。【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】抗肿瘤药。本品体外试验，对肝癌、食管癌、喉癌、肺癌、宫颈癌等细胞株的形态或增殖有破坏或抑制作用。体内试验，对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤-180及肝癌实体型有一定抑制效力，可提高腹水肝癌h22小鼠癌细胞线粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性，干扰癌细胞分裂，阻断于m期，并影响其周期运行速度。本品可使癌细胞骨架破坏（微丝、微管），影响癌细胞超微结构，导致线粒体、微绒毛及质膜损伤等。能抑制癌细胞dna合成，但对正常骨髓细胞不抑制，并能升高白细胞。治疗剂量下，本品对免疫功能无不良影响，并有改善肝功能的作用。【药代动力学】本品给动物静注后，可较快分布于各组织，在肝、肾、肺、胃、肠、心、唾液腺、甲状腺癌组织中均有较高的药物浓度；血药浓度约半小时下降一半，24小时完全消除；肝中药物浓度1小时达高峰，6小时下降一半，24小时完全消除；药物主要通过泌尿系统排泄，静注后，尿中药物浓度0.5？1小时达高峰，24小时大部分自尿中排出。

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