注射用盐酸米托蒽醌

肿瘤用药

]将本品溶于50ml以上的生理盐水或5％葡萄糖注射液中静脉滴注，时间不少于30分钟。成人：单用本品一次12？14mg/m2体表面积，每3？4周一次；或4？8mg/m2，一日一次，连用3？5天，间隔2？3周。联合用药：按体表面积一次5？10mg/m2。当总剂量超过140-160mmg/m2时应警惕心脏毒性产品说明[禁忌]1、对本品过敏者禁用。2、妊娠及哺乳期妇女禁用。3、有骨髓抑制或肝功能不全者禁

[药代动力学]本品静脉滴注后，迅速分配到各组织中与其结合，以后缓慢释放，以肝脏、骨髓、心肺等为多，分布容积为522l/m2，血药浓度很快下降。在多数病例中，药时曲线符合三室模型。静脉给药15？90mg/m2，给药剂量与血药浓度呈线性关系。本品在血浆中的浓度为26-455ng/ml时，血浆蛋白结合率为78%。本品主要经肝脏代谢，通过胆汁从粪排出，6？11%经肾脏排泄。排出物主要为原药，亦有少量的代谢物。本品t1/2为40？120小时，有腹水等增加药物分布容积因素者，t1/2可进一步延长。此时药物应减量。本品在老年人群的清除率比年轻人降低（前者21.3l/hr/m2，后者28.3l/hr/m2）。肝功能不全者，排除减少，其auc值是肝功能正常者的3倍。通过血透和腹透不能使本品完全排除。[适应症]用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和各种急性白血病[用法用量]将本品溶于50ml以上的生理盐水或5％葡萄糖注射液中静脉滴注，时间不少于30分钟。成人：单用本品一次12？14mg/m2体表面积，每3？4周一次；或4？8mg/m2，一日一次，连用3？5天，间隔2？3周。联合用药：按体表面积一次5？10mg/m2。当总剂量超过140-160m mg/m2时应警惕心脏毒性

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