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产品使用说明
处方药
】推荐剂量为0.5~1.5mg/kg体重,稀释于5%葡萄糖20ml,10分钟内缓慢推注,如有必要可在6小时后重复。注意本品同其它β-受体阻滞剂一样,具有明显种族差异,用药剂量必须根据病人的治疗反应和耐受性而定,致心律失常可能发生在治疗开始时。【不良反应】静脉注射常见的副作用为低血压、心动过缓、传导阻滞,其它不良反应为疲倦、呼吸困难、无力、眩晕。与其它抗心律失常药物相似,本品在某些病人可产生致心律失
盐酸索他洛尔注射液广谱抗心律失常药物索他洛尔属于β?肾上腺素能受体阻滞液,最早由bristol m yers sqibb公司研制开发。1974年首次在英国上市,于1992年获fda批准,现已在40多个国家出售。我公司生产的盐酸索他洛尔注射液有以下特点: 1、广谱:本品既能防治心房扑动、心房颤动、室上性心动过速和预激综合症等室上性心律失常,还能防治包括室性期前收缩、室性心动过速和心室颤动等室性心律失常。 2、高效:对于室上性心律失常的疗效可与奎尼丁媲美,而优于普罗帕酮、美托洛尔、丙吡胺、普鲁卡因胺、胺碘酮等。对室性心律失常的疗效优于目前?类、?类、?类和?类所有的抗心律失常药。用于防止病人心律失常复发,有效率比美西律、奎尼丁、普鲁卡因胺、吡美诺、普罗帕酮及米帕明等6种药的平均有效率高1倍,而引起死亡危险仅是这些药物的1/2。 3、优势药代动力学:注射吸收完全,生物利用度高,不经肝首过消除,不与血浆蛋白结合,无活性代谢产物,消除半衰期较长。 4、临床使用针对性强:注射小针吸收快而完全,起效迅速,特别适用于危及生命的室性心律失常的治疗。 5、安全性相对较好:本品较?类药物具有更好的依从性,比?类药胺碘酮毒副作用低。有临床试验3257例统计,致心律失常发生率4%,低于?类抗心律失常药,只要合理应用,本品是目前抗心律失常药物中相对较为安全的药物。
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