当前位置：3156医药网 > 医药公司 > 清源堂(青岛)医药有限公司 介绍
公司名称：清源堂(青岛)医药有限公司
联 系 人：江志兴
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公司地址：山东省青岛市四方区金沙路32号
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选良药到清源-供应 希罗达
希罗达适用于紫杉醇和包括有蒽环类抗生素化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗和结、直肠癌的治疗.
剂量与用法:推荐剂量:每日2,500mg/m2,连用两周,休息一周.每日总剂量分早晚两次于饭后半小时用水吞服.如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗.
人体体表面积(m2)=0.0061×身高(cm)+0.0128×体重(kg)-0.1529
治疗中剂量调整:希罗达所引起的毒性有时需要做对症处理或对剂量进行调整(停药或减量).一旦减量,以后不能再增加剂量.以下是对毒性进行剂量调整时的推荐剂量(根据加拿大国
家癌症研究所制定的常见毒性标准).
1级.
2级.
第一次出现:停止治疗,直到恢复至0-1级水平时,按维持剂量的100%进行下一疗程治疗.
第二次出现:停止治疗,直到恢复至0-1级水平时,按维持剂量的75%进行下一疗程治疗.
第三次出现:停止治疗,直到恢复至0-1级水平时,按维持剂量的50%进行下一疗程治疗.
第四次出现:永久停止治疗.
3级:
第一次出现:停止治疗,直到恢复至0-1级水平时,按维持剂量的75%进行下一疗程治疗.
第二次出现:停止治疗,直到恢复至0-1级水平时,按维持剂量的50%进行下一疗程治疗.
第三次出现:永久停止治疗.
4级:
永久停止治疗.
如停药后需继续治疗,则应考虑到病人的最大益处,且在毒性症状恢复至0-1级水平时以推荐剂量的50%进行使用.
注射用氨酪酸
索拉非尼已被批准用于治疗晚期肾细胞癌(最常见的肾癌类型).此外,目前世界各地还有近50项应用索拉非尼治疗其他多种癌症的各类临床试验正在进行之中.
多吉美治疗肾癌 在美国和欧洲进行的Ⅲ期临床试验中,905例Motzer评分为中低度、过去8个月内经一次系统抗癌治疗失败的晚期肾透明细胞癌病人随机分组,451例接受索拉非尼治
疗,452例进入安慰剂组.中期分析时已有222例病人死亡,两组的客观有效率分别为10%和2%,索拉非尼组有1例完全缓解(CR).另外,两组分别有74%和53%的病人肿瘤保持稳定,临床受益
率分别为84%和55%.索拉非尼组的疾病无进展生存期较安慰剂组延长了一倍,分别为5.8和2.8个月(P=0.00001),且病人的生活质量显著改善.由于索拉非尼组的无进展生存期显著优于
安慰剂组,因此中期分析后允许安慰剂组进展的病人交叉到索拉非尼组.进一步分析表明,不同亚组的病人都从索拉非尼的治疗中获得了益处,包括年龄大于或小于65岁,Motzer评分中
或低度,既往用过或未用过IL-2、有或无肝转移、无病生存期大于或小于1.5年.美国FDA正是基于这一Ⅲ期随机临床试验的结果于2005年12月20日快速批准了索拉非尼作为晚期肾细
胞癌的治疗药物.
多吉美治疗肝病 在Ⅱ期研究(研究10874)中,应用索拉非尼单药治疗137例肝细胞癌患者,sorafenib组43%的病人病情稳定至少4个月,还有9%的病人肿瘤缩小,中位无进展生存期123
天,总生存期为280天,中位疾病进展时间为129天.2006年6月13日,多吉美用于治疗转移性肝癌又获得美国FDA快速审批资格,目前用于肝癌治疗的Ⅲ期临床试验正在进行中.
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